Генетические маркеры тромбофилии

Тромбофилия – это патология, которая характеризуется повышенной свертываемостью крови. Данное заболевание в большинстве случаев носит наследственный характер, но может  приобретаться в течение жизни.

Причем на протяжении долгих лет, человек может даже не подозревать о наличии у себя подобного недуга, а проявляется он при наличии определенных провоцирующих факторов. К таковым, например, относится беременность.

В период вынашивания ребенка включают естественные механизмы повышения свертываемости крови, так природа защищает  женщину  будущего ребенка от риска развития кровотечения во время беременности и родов.

Анализ на маркеры тромбофилии. В каких случаях он проводится?

При подозрении на тромбофилию доктора назначают генетический анализ для обнаружения данной патологии.

Особенно раннее выявление данного недуга важно для нормального вынашивания беременности.

Если предположение доктора на счет диагноза подтверждается, тогда женщине на весь срок беременности назначается курс препаратов, которые препятствуют свертываемости крови, в большинстве случаев выписывают гепарин.

Это натуральный препарат, который не оказывает влияния на нормальное внутриутробное развитие ребенка. Так же женщина должна наблюдаться не только у акушера-гинеколога, но и у гематолога.

Родоразрешение при тромбофилии в большинстве случаев проводится путем кесарева сечения.

Если у беременной женщины в роду имелись случаи заболевания подобным недугом, это автоматически ставит ее в группу риска развития патологии, поэтому о генетических заболеваниях нужно обязательно сообщать в женской консультации. Гематогенная тромбофилия?

В противном случае – вы подвергаете риску свою жизнь и жизнь будущего ребенка.

Насторожить доктора могут также и следующие факты:

• Наличие в истории болезни замершей беременности;
• Неудачные попытки забеременеть путем ЭКО;
• Предыдущие беременности сопровождались тяжелыми осложнениями;
• Были выкидыши.

Генетические маркеры тромбофилии

Путем анализа крови выявляются следующие маркеры тромбофилии:

• Недостаток белков Си S;
• Мутация Лейден;
• Недостаток антитромбина III.

Для диагностики заболевания применяют, как общий анализ крови, так и специфический  анализ для выявления именно тромбофилии.

Общий анализ при данном недуге показывает следующую картину: повышенное количество тромбоцитов и эритроцитов, повышенный показатель Д-димера в крови, повышение скорости свертываемости крови.

Интересно узнать что такое мультигенная тромбофилия?

В случае с беременными женщинами данный вид анализов, проводится не только для первичной диагностики, но, и, регулярно повторяется на протяжении всего периода вынашивания ребенка, дабы отследить эффективность лечения гепарином и другими препаратами для рассасывания тромбов, и своевременно предотвратить возможное развитие осложнений.

Тромбофилия – заболевание, которое протекает в большинстве случаев бессимптомно, однако это лишь видимое благополучие.

Особенно опасен этот недуг при беременности, поэтому при таком диагнозе сдавать необходимые анализы и принимать лекарства от тромбов  нужно еще на этапе планирования зачатия.